校准的重要性：临床实验室中用移液器进行体积测量是误差的一个潜在来源。Eppendorf移液器的一个很小的误差可以导致终结果很大的误差。
移液器校准的要求：实验室质量检查或实验室任何准则要求移液器进行定期校准以确保移液准确。
校准方法：有许多校准方法，其中比重法、分光光度法和比色法是方便常用的方法。放射性同位素法、酶法、酸碱滴定法较少被推荐，因此暂且不论。可在市场上购买到商品化移液器校准品，并用于室内及外出测试和校准。
Eppendorf移液器校准注意事项：
校准过程中更换管尖：在校准过程中所有移液都使用同一个管尖，不论该Eppendorf移液器是用于反复取等量的同一种液体，如稀释液、试剂，还是去等量的不同液体，如血清。注：在常规使用移液器试剂操作中，每种不同的液体都应该用不同的管尖
预冲洗管尖：预冲洗是指吸取一份液体至管尖中，然后排出液体至其原先的容器或是弃去，使管尖内面附着由所取的液体。预先冲洗使之后面所取的每份液体都有同样的表面接触，从而增加了均一性和精确性。若通常用于反复取等量的同一种液体的移液器，在取份前就预冲洗管尖。若通常用于取等量的不同液体，预冲洗则没有意义。
Eppendorf移液器标准环境要求：
温度：待校准的移液器、室温、测试液和其他设备的温度应一致（±0.5℃）.温度尽可能与移液器平时使用时的温度接近。校准过程中保持温度恒定。
多方面的环境要求：相对湿度保持在45%~75%，以减少蒸发和静电累积。用蒸馏水制备测试液，以避免水密度不同造成的不纯。肉眼观察水无气泡，气泡可使测量体积改变。称重步骤要快，称重时容器加盖以减少蒸发。
标准的频率：通常微生物和血清实验室的移液器不用于取严格要求的体积，因此不需要严格校准程序，指南没有规定不常使用的移液器和要求不严格加样的移液器的校准频率。根据各个移液器的使用情况来决定它的校准频率，给每日都使用的移液器较每周或每月使用的移液器需要更加高频率的校准，要在试验后贴上标签，不可用于精密实验的操作。
Eppendorf移液器校准的具体步骤：
将Eppendorf移液器调至拟校准体积，选择合适的吸头； 调节好天平；来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；垂直握住移液器，将吸头浸入液面2～3mm处，缓慢（1～3秒）一致地吸取蒸馏水；将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；将移液器以30℃角放入称量烧杯中，缓慢一致地将移液器压至档，等待1～3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出；记录称量值；擦干吸头外面； 按上步骤称量10次；取10次测量值的均值作为移液器吸取的蒸馏水重量，按附表1所列蒸馏水Z因子计算体积；按校准结果调节移液器。